陪父亲抗癌的近五年时间，每每回想总是五味杂陈，个中滋味我想只有病友群的各位战士和家属才能明白。这篇短文把这几年的治疗过程做一个总结，谈不上经验，只希望能和抗癌路上的病友们一起共勉，不要放弃，相信希望的曙光就在不远的前方……

胰岛素被人们发现以前，糖尿病的治疗方式听起来匪夷所思：饥饿疗法，患者以控制饮食的方式帮助血糖保持正常，有的患者甚至禁止一切糖分，以及能够转化为糖的蛋白质和脂肪的摄入。这样的治疗只能延缓病情发展，并且忍受治疗的痛苦：糖尿病患者一般都是骨瘦如柴，有的糖尿病儿童逝世的时候体重还不到 20公斤。

直到1922年，胰岛素真正运用于人体后，糖尿病患者经历了生死的逆转：病情严重的孩子，打胰岛素时间不长就可以满院子乱跑了。作为首批注射这种胰岛素的病人，当时的一个糖尿病孩子一直活到了1993年。

在我看来，虽然癌症远比糖尿病更加复杂，但人类目前癌症的治疗就站在这样的一扇门的大门口，只待一把打开门的钥匙。我相信，免疫治疗就是这把打开肿瘤治愈之门的钥匙。而这些探索前行道路的英雄，不管是医生或是患者，都是我们最值得崇敬的英雄。

今天的咚友访谈是一位肾癌患者，也是探索前行道路的抗癌英雄。在PD-1抑制剂尚处未知地带时，迈出了肾癌免疫治疗的坚定步伐，最终也获得治疗的成功。

正是有这些英雄的存在，更让我们坚信，我们离迎来抗癌战争的最后胜利，仅只是一步之遥！

2013年4月份，父亲在一次体检中发现右肾有5cm左右的占位，当时感觉如同晴天霹雳，心里默默祈祷希望只是个良性的瘤。慌乱的我通过朋友介绍直接去了上海某三甲医院，这次检查发现父亲除了右肾5cm的占位，左肾还有一个1cm左右的阴影。医生当时并不确定左肾结节的性质，说不排除以后左肾发展成为小肾癌的可能性。医生建议右肾做保肾手术，考虑到如果将来左边出问题，至少能保留些肾功能。其实我们原本还预约了其他医院打算去看看，但心急如焚的我们还是选择了立即手术，术后病理确诊为肾透明细胞癌III级。

父亲术后半年身体恢复的不错（加上我们当时并未告知真相，觉得不忍心，他也没什么心理负担），正当我觉得好日子要来临的时候，突然噩耗传来，术后6个月复查显示左肺两个小结节（术后3个月复查左肺并无结节）。经过一系列炎症化验排查无果，医生建议观察三个月决定是否可以安排肺部手术。三个月转瞬即至，2014年4月左右，父亲做了PET-CT后发现肺部的其中一个结节已经从0.8cm长到了1.4cm，另一个没有变，其他全身未见转移，医生说可以做肺部微创手术，但要快点做，如果结节再长大就不能做微创了！

慌张的我再一次听从了医生的建议，想着微创应该创伤不大，最多就是把那个小结节切除掉，对身体伤害应该不大，正好也能看看结节的病理。那天的手术等了很长时间后，终于等来了主刀医生的电话，他说术前他觉得肺部结节应该是转移结节，但术中病理为原位腺癌，他在手术中和病理科主任打电话再三确认，病理科主任说肯定是原位腺癌，于是把左肺上叶做了整叶切除。当时听到这个消息又惊又喜，不敢相信，因为原位癌比转移癌好太多了。然而，真的这么幸运吗?几天后，接到医生电话，说非常抱歉，病理科的术中病理有误，最终的病理是透明细胞癌，根据病史，倾向于转移。

我至今仍然清晰地记得自己的惊愕、愤怒，还有自责。我觉得是不是自己选择错了医院，才让我爸受那样的苦，白白切了一个左肺上叶（是个大叶）。两次手术后，觉得父亲身体比之前差了不少，十分心痛。

接下来遇到的难题就是关于靶向药的治疗，因为手术把转移灶切除了，无可参照物，当时咨询了不少专家医生，给出的建议以用多吉美居多。后给父亲用上多吉美，出现了手足反应等各种副反应，好在都属可控范围。但不料多吉美用到一个多月时，突然出现严重肝损，挂了半个多月的盐水才使肝功能勉强恢复到正常，之后大约在肺部术后三个月出现了大量胸水，确认胸膜转移（我想这跟当时肺部的创伤性手术不无关系），再恢复吃多吉美，胸水并没有控制住，判断多吉美本身无效或已耐药。

多吉美之后，治疗方案改为依维莫司，同时胸腔注射干扰素+恩度控制胸水，这个新方案用了三个礼拜左右胸水就控制下来了，之后每两月复查时胸膜的靶病灶还是有变大，但是医生认为增幅小于20%也属有效。于是依维莫司继续单用了10个月左右，后再次出现胸水，判断已耐药。接下来，胸腔改为注射贝伐珠单抗，靶向药改服培唑帕尼，贝伐珠单抗的效果很好，注射一次后胸水缩减到几乎没有，共注射贝伐珠单抗两次。靶向药培唑帕尼用了1个月的时候复查胸膜结节有缩小，提示有效，但两个半月复查结节又变大，再次耐药。

最初医生说因为肾癌的靶向药都是抗血管生成的，不需要做基因检测，但是父亲连续用了几个靶向效果都不好，就去做了几个主要的基因检测，结果未发现任何基因突变：CKIT EXON9, CKIT EXON11, CKIT EXON13, CKIT EXON17, PDGFRA EXON12, PDGFRA EXON18未发现已知突变; HER2阴性（基因无扩增）；ALK基因断裂阴性（提示ALK与其他基因没有融合）；ROS1基因断裂阴性（提示ROS1与其他基因没有融合）；BRAF CODE 600（未发现V600E突变）。

2015年11月，背部疼痛发现骨转，做PET-CT提示左侧胸膜、T4椎体、左侧第3、4后肋多发转移。右肺多发小结节（FDG代谢未见明显异常，建议CT随访排除转移性病兆）；双侧肾上腺增厚伴FDG代谢增高（转移病兆不能排除）。

靶向药培唑帕尼改为阿昔替尼，加用骨转针唑来膦酸，后改为denosumab（开始时骨转针1月1次，一年后平均2-3月1次，已满2年）。其实这个时候我已经考虑用PD-1了，也尽全力在了解和学习同类型病友的使用方案，虽然当时用的人还比较少，国内医生也不建议上，但鉴于各种靶向效果不佳，我还是决定放手一搏。当时我联系过了在美国参加K药联合阿昔替尼的临床试验的木桑大哥，他热心地给了我详细的用药建议和指导，包括放疗后上K的经验，他的用药成功也给了我较大的信心（这里要特别感谢木桑大哥，在父亲整个治疗的过程中给了我很多很好的建议以及美国医生用药的经验）。当时CT显示父亲的椎体压迫比较严重，如果不赶紧做放射治疗，极有可能会瘫痪（中间有咨询北肿的医生，说到虽然肾癌对放化疗都不敏感，但骨转后骨转的地方用放疗还是会有效果的），所以父亲先进行了20天左右的放射治疗，然后休息了十天开始上PD1，因为当时O药已经批准了肾癌的适应症，我们最终选择了PD-1的O药。

正式开始用PD-1是2016年1月，我们是按照2.4mg/公斤（当时研究了一下2mg/kg和3mg/kg的临床试验，感觉数据上差不太多），两周一次的方式。

最初是PD-1联合阿昔替尼，联用了4个月。父亲第一次使用PD-1后就出现了胸水，当时胸水大概400ml，我记得之前群里有病友使用过程中也遇到这种情况，后来胸水是自身吸收掉了，所以我也没有特别慌，想着再观察下，先不抽胸水。打了第二针后，胸水少了大概100~200ml，第三针后就只剩一点，第四针后就完全没有了，或许胸水也是PD-1的免疫反应之类的，但当时没有依靠外部药物治疗，通过自身吸收掉了，也算有惊无险。

其次，我爸打了第二针PD-1之后血液里的一些指标下降的特别快（比如CRP从85.6降到7.7，血沉从135降到56），后CRP/血沉/CA125持续下降至正常，有人说CRP和血沉只是炎性指标，但我感觉对我爸是敏感的，CA125虽然不是肾癌的指标，但是可以反映胸膜上的情况的，总之当时很惊喜，我们感觉PD-1肯定是有效果的！

另一个比较好的情况就是，这前几针一直没有出现什么副作用，发烧、皮疹都没有，体感也挺好、饮食也正常，之前背上骨转的地方骨痛是很厉害的，用各种止痛药但是都不敏感，使用PD-1后骨痛感逐渐变轻，到后面完全没有疼痛了！用药四个月后进行第一次复查，胸膜上的结节变小了，右肺上的几个小结节也消失了，骨转的位置压迫也好了一点。考虑到之前几种靶向药治疗效果都不佳，我认为这几个月的效果应该是来自PD-1，且阿西替尼致使父亲血压很高，几种降血压的药联合使用勉强控制。综合考虑，到第五个月的时候开始单用PD1，之后PD1单用至今。

此处补充一点，父亲在使用PD-1一年多后，才开始出现皮疹，身上腿上都有，算不上很严重，用了些激素药膏，一直到现在都存在，时轻时重，所以说每个人每个阶段的副反应可能都不一样。

之后我爸基本上三个月复查一次，每次结节有变小一点，一切似乎都充满了希望。但2016年9月，他出现了一次很严重的肺部曲霉菌感染……那时我不在国内，父亲出现很严重的咳嗽以及低烧，当时医生认为是细菌感染，在老家的医院用了很多抗生素，包括广谱抗生素，前后大概半个月没有任何改善。我回国后开始找不同的医生咨询，有医生认为真菌感染或细菌感染，也有医生认为是免疫性肺炎。

这个阶段，咚咚肿瘤科给我的帮助是很大的，我咨询了菠菜以及他推荐的几位咚咚肿瘤科APP内的医生，其中一位医生判断肯定不是免疫性肺炎，并给了我一个很重要的建议，去华山医院的感染科或者中山医院的呼吸科会诊。于是，我带父亲去中山医院住院治疗，经过重重波折，最终方才确诊了是曲霉菌感染。侵袭性曲霉菌感染的致死率非常高，好在用药之后，病情控制住了。

父亲在通过伏立康唑治疗曲霉菌感染三个月后状态好多了，我们现在每3个月复查肺部CT，炎症病灶一直存在，没有明显缩小但是也没进展，感觉好像和我爸和平共处了。他早晨的痰里有时还是有血丝，目前也还是保持严密的观察。

这三个多月治疗中，医生担心PD-1会加重炎症，所以治疗过程中PD-1停掉了，等伏立康唑治疗停止之后，再次恢复了PD-1的使用。

这过程中一直有在咚咚肿瘤科咨询医生相关的治疗建议，医生也让我们定期关注下骨转的情况。2017年中旬我们做了一次骨扫描，发现有新增一根左侧第1前肋的转移，不知道新增的转移是不是在PD-1停药的过程中出现的。当时跟医生交流后认为这个肋骨转移对生活影响不大，建议可以继续观察不做处理。

2018年1月，PD-1用了两年了，我们决定再做一次PET-CT评估一下全身的情况（报告附后）。当时医生说与两年前的PET-CT相比，现在的情况好太多了，肿瘤基本没什么活性了，医生认为目前我爸的状态基本可以算CR了。后来拿到报告，发现左侧胸膜仍有局部增厚伴FDG代谢轻度增高，目前不确定这是残留的肿瘤病兆或是炎症病兆，也会保持严密观察。

目前我爸的治疗状态就是这样，我想着PD-1先用满实际意义上的两年，再看下一步怎么走。咨询的医生说，PD-1用两年也不是一个必须截至的日期（尽管国内外临床试验目前都是这样设计），也有连着用了三年的病人，效果也很好，只是后续使用频率降低，做一个维持巩固性的治疗。我想等用到四月份复查后再决定下一步的治疗方向。

在这里我也非常感谢咚咚肿瘤科APP，提供了非常多有用的科普文章和最新的临床信息，还有全球最前沿的学术会议上的重要成果和报告，我都一直关注；还有咚咚的义诊活动，我也都会参加。目前谁也无法预知PD-1的有效时间，还是要积极为万一耐药后下一步的治疗计划做准备，咚咚平台的文章提供了当前最新的的一些治疗选择，还有跟各癌种有关的临床试验，联合用药的最新方案等等，咚咚给了我很大的支持，非常感谢！

关于中药治疗，在父亲治疗的整个过程中，我母亲一直用中药和膏方等帮他调理身体（我家也是五代中医），并处理例如腹泻之类的药物副作用，我认为中药和膏方对于提升我爸的免疫力还是有作用的，且对药物副作用的处理也能起到较好的调理作用。但母亲也讲到，中医治肿瘤是不可能的，肿瘤还是要通过手术根治等方式，中药主要还是起到“扶正”的作用。另外找对医生也很重要，中医讲究对症下药，需要根据身体的各种状况及时作出调整，而不是一张中药方子吃很长时间不变。关于中药见仁见智，大家可以有自己独立的客观的分析和判断，对于市面上有些一张治肿瘤的中药方子几千上万的医生，还是谨慎为好。

关于PD-1我家起效特别快，我觉得可能是和PD-1前做了放疗有关，起到了增敏的效果。另外，我个人也觉得PD-1不要等到最后才用，目前看到的很多效果很好的病友都是用的比较早，肿瘤负荷低，CR的几率也比较大。我爸用的已经算晚的了，转移的地方比较多，所以用药时间长。

最后，还是建议大家都要多主动学习和储备相关知识，多向有经验的病友和医生请教。我家前半段的治疗比较痛苦，因为自己不懂，过于依赖医生。后来包括遭遇了肺部手术病理做错等重大挫败之后，我意识到这个病还是要靠自己，需要在重要节点做出自己的判断和决定。这里，包括咚咚肿瘤科的医生，肾癌群里的病友（特别是岁月大哥，给了我很多靶向的知识和用药建议），都给了我很大的帮助，让我觉得抗癌路上并不孤单。所以我们遇到问题的时候，要多跟医生，病友交流，商量方案，也许能少走好些弯路。

抗癌是一个长期的痛苦的过程，一步步走到今天我非常感恩，我也从开始的绝望、无助，到慢慢学着坚强，学着去直面各种困难和挑战，想办法做各种尝试，现在心中常怀着感恩与祝福，写下这些与大家共勉吧！！