药物介绍：

Neo-T注射液是国内首个获得国家药监局临床试验默示许可的肿瘤新生抗原细胞治疗药物，通过对患者肿瘤组织的高深度基因测序，检测患者的肿瘤突变，再利用其自主开发的EPIP软件，鉴定这些突变所对应的肿瘤新生抗原，然后在符合GMP（药品生产质量管理规范）要求的细胞制备车间，利用个性化肿瘤新生抗原诱导扩培出靶向肿瘤组织的免疫细胞制剂，回输给肿瘤患者，以达到杀伤肿瘤细胞的目的。

初筛入选标准：

1、年龄≥18 岁，且≤70岁，性别不限；ECOG评分≤1分；

2、必须有经组织学或细胞学确认的晚期实体肿瘤（以晚期黑色素瘤、结直肠癌为主），至少有一个肿瘤病灶可测量（依据RECIST1.1标准）

3、黑色素瘤患者接受过一线及以上系统性标准治疗后疾病进展 

4、结肠癌、直肠癌、食管癌、胃癌、患者接受二线及以上系统性标准治疗后疾病进展，MSI-H/dmmr检测结果为MSI-L/MSS/Pmmr的患者排除。（可以提供免费检测）

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招募区域：广东 （中山大学附属肿瘤医院）

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