2018年春节前夕刚过73岁，我在陪伴老伴治病时感觉胃部不适，（老伴是淋巴瘤晚期），去了空总医院，门诊医生让我做B超检查，检查完后医生问我谁陪我来的，我说是一个人，然后说拿结果给你看病的医生吧，门诊医生看了后说你的病很严重要马上住医院检查，我说家里有重病人需要我照顾能不住院吗？医生说不行，我也感觉到问题的严重性，赶紧回家按排了保姆照顾好老伴，住进了空总医院消化科，经过一系列检查医生说是肿瘤晚期，多处转移，需到肿瘤科治疗，如不治活不过半年。当时差2天过春节，我和医生说让我回家过年，因老伴在301治病，我想陪老伴一起住院治疗。节后一上班，我和老伴被按排在同一病房治疗，经过病理诊断最后确认是肺腺癌晚期，好在是ALK型，医生说我很幸运，可吃靶向药控制，一开始吃了自费药化了20万，后来又申请了慈善基金会暂助的药，在这段治疗过程当中我没把自己当成一个病人，虽然药物负作用很大，四肢肿的利害，我一直在照顾病重的老伴，陪她聊天去医院治疗，在老伴病重后期，按她的愿望去了西山公园看了牡丹花，去了中科院植物园看了木化石和花展，我们相互安慰、开导，不惧怕病魔，不惧怕死亡。2019年8月老伴去逝了，我的病吃一代药失效出现了脑转移，已改吃阿来替尼，这药的副作用更大，吃了10几天，造成严重肠梗阻，住了20几天医院终于治好了，继续吃阿来，这时不止四肢肿，肚子也大了起来，体由140斤长到了160斤，行动大不如以前方便，但我还是坚持拄着拐杖去医院检查看病，去超市买东西，我不想过早坐轮椅，我要坚持自力更生，活在这个光明的世界里，每天天看着太阳从东方慢慢升起，开始一天的新生活。我在这里也希望和我一样的病友们开心过好每一天。